痛性青紫综合征
概述:痛性青紫综合征(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先报道此病,因而本病又称Gardener-Diamond综合征。属少见病。
流行病学
流行病学:本病多见于精神不正常的中年妇女。目前没有其他相关内容描述。
病因
病因:本症病因不明,可能与免疫因素有关,患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。情绪激动可诱发本症。
发病机制
发病机制:发病机制还不清楚。患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。
临床表现
临床表现:多见于精神不正常的中年妇女。皮肤局部先有烧灼、针刺和跳动感,继而出现红斑、肿胀,数小时后可出现单个或成批的紫癜。红斑、肿胀1~2天消失,紫癜逐渐褪色,1~2周后自行消退,但可复发。皮疹好发于下肢、躯干、颜面等部位。自觉剧痛和触痛,可伴
头痛、
失眠、恶心、呕吐等症状。
并发症
实验室检查
其他辅助检查
诊断
鉴别诊断
鉴别诊断:目前没有相关内容描述。
治疗
治疗:无特殊治疗,可服用营养神经的药物如维生素B
1或
谷维素、地西泮(安定)、赛庚啶等,效果较好;出血严重者可服用大量维生素C、止血剂如
卡巴克络(
安络血)、维生素K或输血。
预后
预后:属少见病。目前没有其他相关内容描述。
预防
预防:目前没有相关内容描述。